- 2020-09-01 11:32:00
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近日(ri)(ri)，武漢友芝友生(sheng)物制藥有限(xian)公司獲得3項中國(guo)專(zhuan)利：核心雙(shuang)(shuang)特異性(xing)抗體(ti)平(ping)臺技(ji)術專(zhuan)利BISPECIFIC ANTIBODY（專(zhuan)利號：ZL201280065551.5，授權(quan)(quan)日(ri)(ri)期2020年(nian)8月21日(ri)(ri)）、管線產品(pin)抗體(ti)專(zhuan)利“一(yi)(yi)種雙(shuang)(shuang)特異性(xing)抗體(ti)EpCAM×CD3的(de)(de)(de)構建(jian)及(ji)應(ying)用(yong)”（專(zhuan)利號：ZL201510029971.3，授權(quan)(quan)日(ri)(ri)期2020年(nian)8月21日(ri)(ri)）和管線產品(pin)抗體(ti)專(zhuan)利“一(yi)(yi)種雙(shuang)(shuang)特異性(xing)抗體(ti)CD20×CD3的(de)(de)(de)構建(jian)及(ji)應(ying)用(yong)”（專(zhuan)利號：ZL201510029908.X，授權(quan)(quan)日(ri)(ri)期2020年(nian)8月21日(ri)(ri)）。此系列專(zhuan)利授權(quan)(quan)，進一(yi)(yi)步加強公司自主(zhu)開(kai)發的(de)(de)(de)同時靶向腫瘤靶點(dian)和T細(xi)(xi)胞靶點(dian)的(de)(de)(de)雙(shuang)(shuang)特異性(xing)抗體(ti)YBODY®平(ping)臺技(ji)術專(zhuan)利保護，為公司在T細(xi)(xi)胞招募類雙(shuang)(shuang)特異抗體(ti)藥物開(kai)發領域提供了巨大的(de)(de)(de)發展空間。
基(ji)于其強(qiang)大的(de)抗(kang)(kang)(kang)腫瘤(liu)機制，T細(xi)(xi)胞招募類(lei)雙(shuang)(shuang)特異(yi)(yi)性抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)藥(yao)物(wu)開(kai)發是國(guo)際雙(shuang)(shuang)特異(yi)(yi)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)開(kai)發的(de)主(zhu)流，處于臨床研究階段的(de)雙(shuang)(shuang)特異(yi)(yi)性抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)中(zhong)大約超過(guo)50%是T細(xi)(xi)胞招募類(lei)。友芝友T細(xi)(xi)胞招募類(lei)雙(shuang)(shuang)特異(yi)(yi)性抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)技術(shu)YBODY®目前已在中(zhong)國(guo)、中(zhong)國(guo)臺灣、美國(guo)和日本(ben)等國(guo)家(jia)和地區獲得平臺專利保(bao)護(hu)。該(gai)平臺技術(shu)解決了許(xu)多傳統(tong)雙(shuang)(shuang)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)分(fen)子在分(fen)子錯配、純化工藝、產品穩定性和生(sheng)物(wu)學活(huo)性等方面的(de)難題，是目前CD3 T細(xi)(xi)胞招募類(lei)抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)的(de)優選結構(gou)。友芝友生(sheng)物(wu)利用該(gai)平臺技術(shu)成功研制了一系列針對多種(zhong)腫瘤(liu)（包括(kuo)多種(zhong)實體(ti)(ti)瘤(liu)和血液腫瘤(liu)）的(de)雙(shuang)(shuang)特異(yi)(yi)性抗(kang)(kang)(kang)體(ti)(ti)藥(yao)物(wu)，部(bu)分(fen)產品已經在早期臨床研究中(zhong)展示安全性和有效(xiao)性。
友(you)芝友(you)生物秉承(cheng)“溯源生命、解密腫瘤”的理(li)念，自主創(chuang)新(xin)研制新(xin)技術、新(xin)靶點(dian)、新(xin)產(chan)品，大力推動腫瘤藥物開(kai)發，捍衛人類健(jian)康！截(jie)至目前(qian)，友(you)芝友(you)生物申請相關發明專(zhuan)利46項，其中(zhong)(zhong)PCT國際專(zhuan)利8項，授(shou)權發明專(zhuan)利24項（其中(zhong)(zhong)6項為美(mei)國授(shou)權專(zhuan)利）。
圖一：核心雙(shuang)特(te)異性抗(kang)體(ti)平臺技術(shu)專利(li)BISPECIFIC ANTIBODY
圖二(er)：專(zhuan)利“一種雙(shuang)特異性(xing)抗體(ti)CD20×CD3的構(gou)建及應用”
圖三(san)：專利(li)“一種(zhong)雙特異性(xing)抗體EpCAM×CD3的構建及(ji)應(ying)用”
熱烈祝賀(he)武漢友芝友生(sheng)物重組(zu)新型冠(guan)狀(zhuang)病毒疫苗（CHO）項(xiang)目獲得(de)湖北省科技廳“2020年重點研發計(ji)劃(hua)”項(xiang)目立項(xiang)
2020-09-24 15:18
2020年9月17日，由武(wu)漢友(you)芝(zhi)友(you)生物制(zhi)藥有限公司（以下簡稱“友(you)芝(zhi)友(you)生物”）與中(zhong)國科學院(yuan)武(wu)漢病毒研究所聯合申報(bao)的(de)“重組新型冠狀(zhuang)病毒疫苗（CHO）”項(xiang)目，喜獲湖北省科技(ji)廳2020年重點研發計劃項(xiang)目立(li)項(xiang)批(pi)準。
在疫情爆發(fa)之初，面對新(xin)冠病(bing)毒(du)的(de)諸多不確定性，友(you)芝(zhi)友(you)生(sheng)(sheng)物(wu)和武(wu)漢(han)病(bing)毒(du)所(suo)的(de)青年科學家們(men)勇于探索、敢于實(shi)踐，順利完成(cheng)了重組(zu)新(xin)冠蛋(dan)白(bai)(bai)受體結(jie)合(he)域(yu)（RBD）的(de)二聚體分子(zi)構建、產(chan)業細胞株開發(fa)、體內外藥理藥效研究、制劑工藝開發(fa)、以及質量分析方法開發(fa)等。截止目前，我們(men)已經在論文發(fa)表(biao)和國(guo)際專利申請方面獲得(de)了積極的(de)成(cheng)果。我們(men)堅信(xin)憑借友(you)芝(zhi)友(you)生(sheng)(sheng)物(wu)創(chuang)新(xin)的(de)蛋(dan)白(bai)(bai)藥物(wu)生(sheng)(sheng)產(chan)系統(tong)（CHO）和武(wu)漢(han)病(bing)毒(du)研究所(suo)全球領先(xian)的(de)綜合(he)性病(bing)毒(du)學與(yu)生(sheng)(sheng)物(wu)安全性研究平(ping)臺，一定能(neng)早(zao)日實(shi)現新(xin)冠疫苗的(de)臨床(chuang)應用，為全人類的(de)生(sheng)(sheng)命健康作(zuo)出一份貢獻。
疫苗簡介
重組(zu)新型冠狀病毒疫苗（CHO）抗原是受(shou)體結合域(yu)穩定二(er)聚(ju)體結構，分(fen)子(zi)量為62KD，由武(wu)漢友芝友生物(wu)(wu)制藥與(yu)中國(guo)科(ke)學(xue)院武(wu)漢病毒研(yan)(yan)究所肖庚富團隊共同研(yan)(yan)發。該疫苗屬于五(wu)大技術路(lu)線中的重組(zu)蛋白疫苗，具有生物(wu)(wu)活性強、安全高效， 質量可靠， 成本可控的優點。
下一步，我司將在各級政府和領導的(de)支持下，與中科(ke)院武(wu)漢病(bing)毒(du)所共(gong)同完成臨床(chuang)(chuang)前研(yan)究，并(bing)聯合(he)向國家藥(yao)品監督(du)管理局NMPA遞交新(xin)型冠狀病(bing)毒(du)預防(fang)用疫苗的(de)注冊臨床(chuang)(chuang)研(yan)究申請，并(bing)在獲得臨床(chuang)(chuang)批件后立即開展(zhan)臨床(chuang)(chuang)試(shi)驗，從而為預防(fang)新(xin)冠病(bing)毒(du)提供一款高效、安全、價格低廉的(de)疫苗產品，滿足社會對于新(xin)冠疫情預防(fang)的(de)需求。
關于YZYBIO
武漢友(you)芝友(you)生(sheng)(sheng)物(wu)制(zhi)(zhi)藥(yao)(yao)有限公(gong)司(si)是一家專門從(cong)事(shi)生(sheng)(sheng)物(wu)醫(yi)藥(yao)(yao)自(zi)主創新研發(fa)(fa)的高科技企業(ye)(ye)。自(zi)成立以來，先(xian)后(hou)有三個一類新藥(yao)(yao)進(jin)入臨(lin)床(chuang)研究階段(duan)，承擔國(guo)(guo)家“十二(er)五”和(he)“十三五”期(qi)間的“重(zhong)(zhong)大新藥(yao)(yao)創制(zhi)(zhi)”課題任(ren)務，以及國(guo)(guo)家戰略性(xing)新興產業(ye)(ye)集聚(ju)發(fa)(fa)展項目(mu)、國(guo)(guo)家博士(shi)后(hou)工(gong)作站(zhan)和(he)湖(hu)北省雙(shuang)特(te)異(yi)性(xing)抗體(ti)技術平(ping)臺(tai)建設(she)任(ren)務。公(gong)司(si)核心(xin)的YBODY雙(shuang)特(te)異(yi)性(xing)抗體(ti)構(gou)建技術平(ping)臺(tai)達到國(guo)(guo)際(ji)領先(xian)水平(ping)，現有研發(fa)(fa)管線涵蓋腫瘤(liu)、免疫、炎癥、心(xin)血管和(he)感染等重(zhong)(zhong)大疾病領域，其中(zhong)研制(zhi)(zhi)的HER2×CD3和(he)EpCAM×CD3分別獲得國(guo)(guo)內(nei)自(zi)主研發(fa)(fa)腫瘤(liu)治療性(xing)雙(shuang)特(te)異(yi)性(xing)抗體(ti)的第一和(he)第二(er)個臨(lin)床(chuang)批件，目(mu)前已(yi)完成臨(lin)床(chuang)一期(qi)研究，即將進(jin)入二(er)期(qi)；CD38×CD3雙(shuang)特(te)異(yi)性(xing)抗體(ti)完成了(le)中(zhong)美雙(shuang)報，已(yi)獲得美國(guo)(guo)臨(lin)床(chuang)批準(zhun)。
