- 2021-09-17 08:00:00
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近日，關于PD-L1/TGF-β雙特異抗體YM101的研究《Combine and conquer: manganese synergizing anti-TGF-β/PD-L1 bispecific antibody YM101 to overcome immunotherapy resistance in non-inflamed cancers》發表于《Journal of Hematology & Oncology》（中科院(yuan)一區，IF: 17.388）期刊，此研(yan)究由華中科技大學同濟醫學院(yuan)附屬(shu)同濟醫院(yuan)（以下簡(jian)稱武漢(han)(han)同濟醫院(yuan)）腫瘤科吳孔明教授團(tuan)隊(dui)和武漢(han)(han)友芝(zhi)友生物制(zhi)藥公司（以下簡(jian)稱友芝(zhi)友生物）周鵬(peng)飛博(bo)士團(tuan)隊(dui)共同合作(zuo)完成。
YM101是友芝友生物和吳教授課題組聯合開發的靶向鼠PD-L1/TGF-β的雙特異抗體，用于在小鼠腫瘤模型中的機制研究，我們之前的研究顯示YM101在多種小鼠荷瘤模型中有強大的抗腫瘤效果。然而對于以低免疫原性為特點的免疫荒漠型（Immune-desert）小鼠腫瘤模型，YM101的療效受限。錳離子是一種天然的干擾素基因刺激因子（STING）激動劑，有文獻報道其可能增強免疫治療效果。本研究發現YM101聯合錳離子治療有效的增強了小鼠體內抗腫瘤免疫反應，在免疫豁免型（Immune-excluded）和免疫荒漠型（Immune-desert）腫瘤模型中均取得了優異的治療效果。此項研究也再次證實了YM101對TGF-β高表達類型腫瘤的治療效果，同時極大的拓寬了YM101抗腫瘤譜。文章的通訊作者吳孔明教授指出：“基于YM101和錳離子的聯合療法將同時兼具對Immune-inflamed/excluded/desert三種類型腫瘤的抗腫瘤作用，是一種非常有潛力的治療方案，同時也提示PD-L1/TGF-β雙抗體與其他治療(如放化療等)的組合療法理論上能夠顯著增加抗腫瘤療效，對臨床具有極強的指導意義。”
因為雙(shuang)(shuang)特異性抗(kang)體(ti)的(de)(de)諸多優勢，國內(nei)(nei)外各大制(zhi)藥公司均在此領域紛紛布局。友芝友生(sheng)物(wu)通過多年(nian)的(de)(de)不懈努力，成(cheng)功建立了(le)具(ju)有國際自主(zhu)知識(shi)產權的(de)(de)YBODY®和CHECKBODY™雙(shuang)(shuang)抗(kang)平(ping)臺(tai)(tai)，已(yi)(yi)(yi)獲(huo)多項國內(nei)(nei)外發(fa)明(ming)專(zhuan)利授(shou)權，并(bing)獲(huo)批國內(nei)(nei)前(qian)二的(de)(de)雙(shuang)(shuang)抗(kang)體(ti)臨床(chuang)申請。目(mu)前(qian)友芝友生(sheng)物(wu)已(yi)(yi)(yi)有四個藥物(wu)（M802，M701，Y150，Y101D）獲(huo)得中美臨床(chuang)批件，其中基(ji)于(yu)CHECKBODY™平(ping)臺(tai)(tai)構建的(de)(de)雙(shuang)(shuang)抗(kang)體(ti)Y101D（PD-L1/TGF-β）已(yi)(yi)(yi)完成(cheng)臨床(chuang)首例(li)給(gei)藥。
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